viernes, 3 de abril de 2009



La extensión de sangre periférica de esta paciente con anemia hemolítica crónica leve es diagnóstica
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6 comentarios:

Rafael Sánchez dijo...

Eliptocitosis hereditaria

7 de abril de 2009, 12:40
Granados Prieto Vanessa dijo...

El diagnóstico es eliptocitosis hereditaria. En principio no es necesario tratarla a no ser que provoque con frecuencia crisis hemolíticas, ante lo cual se recomienda hacer una esplenectomia.

1 de junio de 2009, 10:20
RAFAEL A. FDEZ DE LA PUEBLA dijo...
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
3 de junio de 2009, 2:45
Anónimo dijo...

El frotis muestra eritrocitos con forma de elipse, lo que me hace pensar en una Eliptocitosis Congénita

Es una membranopatia que tiene como patrón característico la presencia de glóbulos rojos ovalado o elipticos, hallazgo que hasta la fecha es el principal criterio diagnóstico. Se transmite por herencia autosómica dominante.

La Eliptocitosis congénita común es la variante más frecuente y sus manifestaciones pueden presentar diferente grado de intensidad. Así pues, hay personas afectadas que no presentan síntomas hasta aquellas que expresan un cuadro hemolítico intenso. Este último, se caracteriza por una marcada anemia con esplenomegalia en el frotis de sangre periférica se observan eliptocitos, ovalocitos y dacriocitos

La esplenectomía sigue siendo el único tratamiento eficaz

9 de mayo de 2010, 8:06
roberto valverde moyano dijo...

El paciente al que le han realizado el frotis sanguíneo sufre eliptocitosis hereditaria.
Esto paciente puede sufrir síntomas como ,fatiga,dificultad respiraria,icteria en piel y mucosas que puede persistir por un largo período en un recién nacido.
En un examen físico ocasionalmente puede mostrar esplenomegalia.
Los siguientes exámenes también nos pueden ayudar a diagnosticarla:
El nivel de bilirrubina puede estar alto.
Un conteo sanguíneo completo (CSC) puede mostrar anemia o signos de destrucción de los glóbulos rojos.
El nivel de deshidrogenasa láctica puede estar alto.
La ecografía de la vesícula biliar puede mostrar cálculos biliares.
No existe tratamiento necesario para este trastorno, a menos que se presente anemia grave o síntomas de anemia. La cirugía para extirpar el bazo puede disminuir la tasa de daño a los glóbulos rojos.

12 de mayo de 2010, 15:27
RAFAEL A. FDEZ DE LA PUEBLA dijo...

DIAGNÓSTICO: Eliptocitosis hereditaria.

15 de mayo de 2010, 1:49

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