Varón de 45 años que presenta en los últimos 2-3 días, dolor, tumefacción y aumento de temperatura en miembro superior izquierdo. En la analítica destacaba: ANA: negativos. Anticuerpos anticardiolipina y anticoagulante lúpico: positivo
Por la analítica el paciente presenta un síndrome antifosfolípido primario que podría justificar el cuadro clínico. En la imagen observamos aumento de la circulación suferficial que junto con el aumento de temperatura y la tumefacción, me hace pensar en una trombosis venosa profenda del miembro superior izquierdo.
La clínica del paciente (dolor, tumefacción y calor) es característica de una trombosis venosa. Al no hablarnos de antecedentes patológicos en este enfermo habría que buscar alguna causa que justifique esta patología no propia de su edad ni de su estado. Con los anticuerpos positivos yo también pensaría en un síndrome antifosfolipídico y descartaría otras enfermedades autoinmunes (porque a veces se presenta asociado con otras) como el lupus. Empezaría a tratar al paciene con heparina a dosis terapeúticas ( 1mg/kg peso/ 12horas).
El paciente presenta clínica en miembro superior izq de trombosis venosa profunda y junto con el resultado positivo de ac antifosfolipido podemos diagnosticar de Síndrome antifosfolipido ya que para el diagnóstico de este síndrome necesitamos criterios clínicos y analíticos, y los tenemos en este paciente. Pondría en tratamiento al paciente con anticoagulantes en seguida junto con reposo y elevación del miembro.
Parece un cuadro de trombosis de localización poco frecuente, tal y como sucede en el sindrome antifosfolipidos que presenta el paciente. Este sindrome puede ser primario (como parece el caso) o asociarse a otras patologías inmunes com oel lupus eritematoso sistémico. Los anticuerpos anticardiolipina son los más específicos, y como consecuencia de la presencia de estos anticuerpos inhiben a los fosfolipidos, por lo que son las plaquetas las que se encargan de activar la coagulación, produciendo fenómenos trombóticos (y no hemorragias)
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es un estado de hipercoagulabilidad adquirido de origen autoinmune, que se ha manifiestado ,en este caso,con la aparición de trombosis venosas en el miembro superior provocando dolor,aumento de temperatura y rubor. La presencia en el suero de anticuerpos antifosfolipídicos (AAF), ya sea anticoagulante lúpico (AL), anticuerpos anticardiolipina (AAC) o ambos confirman el diagnóstico.
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es un estado de hipercoagulabilidad adquirido de origen autoinmune, que se ha manifiestado,en este caso,con la aparición de trombosis venosa en el miembro superior izquierdo provovando dolor,aumento de temperatura y tumefacción . La presencia en el suero de anticuerpos antifosfolipídicos (AAF), ya sea anticoagulante lúpico (AL), anticuerpos anticardiolipina (AAC) o ambos confirmane el diagnóstico.
9 comentarios:
Por la analítica el paciente presenta un síndrome antifosfolípido primario que podría justificar el cuadro clínico. En la imagen observamos aumento de la circulación suferficial que junto con el aumento de temperatura y la tumefacción, me hace pensar en una trombosis venosa profenda del miembro superior izquierdo.
La clínica del paciente (dolor, tumefacción y calor) es característica de una trombosis venosa. Al no hablarnos de antecedentes patológicos en este enfermo habría que buscar alguna causa que justifique esta patología no propia de su edad ni de su estado. Con los anticuerpos positivos yo también pensaría en un síndrome antifosfolipídico y descartaría otras enfermedades autoinmunes (porque a veces se presenta asociado con otras) como el lupus. Empezaría a tratar al paciene con heparina a dosis terapeúticas ( 1mg/kg peso/ 12horas).
El paciente presenta clínica en miembro superior izq de trombosis venosa profunda y junto con el resultado positivo de ac antifosfolipido podemos diagnosticar de Síndrome antifosfolipido ya que para el diagnóstico de este síndrome necesitamos criterios clínicos y analíticos, y los tenemos en este paciente. Pondría en tratamiento al paciente con anticoagulantes en seguida junto con reposo y elevación del miembro.
Parece un cuadro de trombosis de localización poco frecuente, tal y como sucede en el sindrome antifosfolipidos que presenta el paciente. Este sindrome puede ser primario (como parece el caso) o asociarse a otras patologías inmunes com oel lupus eritematoso sistémico. Los anticuerpos anticardiolipina son los más específicos, y como consecuencia de la presencia de estos anticuerpos inhiben a los fosfolipidos, por lo que son las plaquetas las que se encargan de activar la coagulación, produciendo fenómenos trombóticos (y no hemorragias)
Sindrome antifosfolípido primario y trombosis venosa de miembro superior izquierdo
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es un estado de hipercoagulabilidad adquirido de origen autoinmune, que se ha manifiestado ,en este caso,con la aparición de trombosis venosas en el miembro superior provocando dolor,aumento de temperatura y rubor.
La presencia en el suero de anticuerpos antifosfolipídicos (AAF), ya sea anticoagulante lúpico (AL), anticuerpos anticardiolipina (AAC) o ambos confirman el diagnóstico.
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es un estado de hipercoagulabilidad adquirido de origen autoinmune, que se ha manifiestado,en este caso,con la aparición de trombosis venosa en el miembro superior izquierdo provovando dolor,aumento de temperatura y tumefacción .
La presencia en el suero de anticuerpos antifosfolipídicos (AAF), ya sea anticoagulante lúpico (AL), anticuerpos anticardiolipina (AAC) o ambos confirmane el diagnóstico.
DIAGNÓSTICO: Trombosis venosa profunda en miembro superior izquierdo. Síndrome antifosfolípido primario
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